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Beskrivning
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultur leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. Das RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten zahlreiche Gibco™ RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an.
Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B12und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.
Verwendung des Produkts
Nur für Forschungszwecke: Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke an Tieren und Menschen geeignet.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei RPMI 1640 eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B12und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.
Verwendung des Produkts
Nur für Forschungszwecke: Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke an Tieren und Menschen geeignet.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei RPMI 1640 eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Specifikationer
Specifikationer
| Konzentration | 1 X |
| Form | Flüssig |
| Produkttyp | RPMI 1640 Medium |
| Mit Additiven | Phenolrot |
| Ohne Additive | Kein Glutamin, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Säugetierzellkultur |
| Menge | 500 ml |
| Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
| pH | 7 bis 7,4 |
| Regulatorischer Status | Für In-vitro-Diagnostik |
| Visa mer |
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Produkttitel
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