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Thermo Scientific™ Maxima SYBR Green qPCR Master Mix (2x), mit separatem ROX-Fläschchen

Catalog No. 11340760 Alle ansehen Thermo Scientific Produkte
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Gebrauchsfertige für qPCR und 2-stufige RT-qPCR optimierte Lösung.

Die Master-Gemische enthalten Maxima Hot Start Taq DNA-Polymerase und dNTPs in einem optimierten PCR-Puffer. Es müssen nur das Template und die Primer zugegeben werden. SYBR Green I ist ein interkalierender Farbstoff, der die DNA-Detektion und DNA-Analyse ohne Einsatz sequenzspezifischer Sonden ermöglicht.

In Kombination mit einem optimierten Puffer gewährleistet Maxima Hot Start Taq DNA-Polymerase die Spezifität und Sensitivität der PCR, während dUTP in der Mischung optional vor Verschleppungskontamination mithilfe von Uracil-DNA Glycosylase (UDG) schützt. Die Verwendung von Maxima SYBR Green qPCR Master Mixes in Echtzeit-PCR-Anwendungen ermöglicht die reproduzierbare, sensitive und spezifische Quantifizierung genomischer Templates und von Plasmid-, Virus- und cDNA-Vorlagen. Maxima SYBR Green qPCR Master-Gemische sind mit den meisten Echtzeit-Thermocyclern kompatibel.

Beim Thermo Scientific Maxima SYBR Green qPCR Master Mix handelt es sich um eine gebrauchsfertige Lösung für qPCR und 2-step RT-qPCR. Der Mastermix enthält die Maxima Hot Start Taq DNA Polymerase und dNTPs in einem optimierten PCR-Puffer. Nur Template und Primer müssen hinzugefügt werden. Der SYBR Green I interkalierende Farbstoff ermöglicht die DNA-Detektion und -Analyse ohne sequenzspezifische Proben.
Die Maxima Hot Start Taq DNA Polymerase in Kombination mit einem optimierten Puffer gewährleistet PCR-Spezifität und Sensitivität. Das im Mix enthaltene dUTP erlaubt die optionale Verwendung von Uracil-DNA-Glykosylase (UDG). Die Verwendung von Maxima SYBR Green qPCR-Mastermix in der Echtzeit-PCR gewährleistet die reproduzierbare, sensitive und spezifische Quantifikzierung von genomischem, Plasmid-, viralem und cDNA-Template. Der Maxima SYBR Green qPCR-Mastermix ergibt eine optimale Leistung in den meisten qPCR-Thermocyclern.
Vorteile
Spezifität - Maxima Hot Start Taq DNA-Polymerase und optimierter Puffer eliminieren unspezifische Amplifikation und Primer-Dimere
Sensitivität - detektiert Low-Copy-Number Target
Breiter linearer Bereich - genaue Quantifikation über 9 Grössenordnungen
Reproduzierbar und praktisch - gebrauchsfertiger 2x Mastermix
Anwendungen
qPCR mit SYBR-Green
RT-qPCR mit SYBR Green
Packungsinhalt
Alle Maxima SYBR Green qPCR-Mastermixe enthalten Maxima Hot Start Taq DNA Polymerase und dNTPs im optimierten PCR-Puffer. Maxima SYBR Green/ROX qPCR-Mastermix (2x) enthält den passiven Referenzfarbstoff ROX. Maxima SYBR Green/Fluorescein qPCR-Mastermix (2x) enthält den passiven Referenzfarbstoff Fluorescein. Maxima SYBR Green qPCR-Mastermix (2x) wird mit einer ROX-Lösung geliefert, wobei sich diese in einem separatem Röhrchen befindet. Alle Maxima SYBR Green Mastermixe werden mit nukleasefreiem Wasser geliefert.
Hersteller: K0253 Art.-Nr.
Beschreibung: Maxima SYBR Green qPCR Master Mix (2x), ROX Solution prod
Menge: 4000 x 25uL rxns
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Specifications

Konzentration 2X
Inhalt und Lagerung Contains:
• 4 x 12.5 mL Maxima SYBR Green qPCR Master Mix (2X) containing Maxima Hot Start Taq DNA Polymerase, dNTPs (also dUTP) and SYBR Green I in an optimized PCR buffer; sufficient for 4000 x 25 μL reactions.
• 1 mL ROX solution, 50 μM
• 2 x 30 mL Nuclease-Free Water

Store at -20°C.
Nachweisverfahren SYBR
Format Tube
GC-Rich PCR Performance Hoch
PCR-Methode qPCR
Polymerase Taq DNA-Polymerase
Reaktionsgeschwindigkeit Standard
Zur Verwendung mit (Geräte) BioRad CFX96™, MJ Chromo4, MJ Opticon, Eppendorf MasterCycler RealPlex, Bio-Rad CFX384 Touch™, Roche LightCycler 480, Cepheid SmartCycler, Corbett RotorGene
Produktlinie Maxima
Produkttyp Mastermischung für Real-Time PCR SYBR
Menge 4,000 reactions
Ausreichend für 4000 Reaktionen von 25 μl
Zur Verwendung mit (Anwendung) Genexpression
Anzahl Reaktionen 4000 Reaktionen
Probentyp DNA, dsDNA
Volumen 4 x 12,5 ml
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

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